Kenvue hat neue Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit veröffentlicht, die in der April-Ausgabe des Journal of Drugs in Dermatology veröffentlicht wurden und die 0,1 % Retinol als kosmetische Lösung zur Bekämpfung der Zeichen der Hautalterung unterstützen. Die neue klinische Bewertung ist die umfangreichste, die bisher in der wissenschaftlichen Literatur über diesen Inhaltsstoff veröffentlicht wurde.
Retinol ist die Grundlage zahlreicher Produkte, die nachweislich die Anzeichen der Hautalterung wirksam reduzieren. Zu den bekannten Kenvue-Marken gehören die wissenschaftlich fundierten Neutrogena®-Produkte, die in den Vereinigten Staaten, Europa und China verkauft werden, und die Dr.Ci:Labo®1-Produkte, die in Japan und China erhältlich sind.
Kenvue verfügt über jahrzehntelange Erfahrung in der weltweiten Forschung auf dem Gebiet der Hautalterung. 1971 brachte das Unternehmen das erste verschreibungspflichtige Retinoid auf den Markt und war das erste Unternehmen, das das Verfahren zur Stabilisierung von Retinol perfektionierte und es in den Vereinigten Staaten einführte, indem es 1990 sein erstes Retinol-Patent anmeldete.2
„Retinol ist die Nummer eins der von Dermatologen empfohlenen Anti-Aging-Kosmetika, die rezeptfrei erhältlich und bei den Verbraucher:innen sehr begehrt sind. Aber nicht alle Retinolprodukte sind gleich“, sagte Menas Kizoulis, Kenvue Senior Director of Global Scientific Engagement.3 „Dieser Inhaltsstoff ist schwer zu formulieren und zu stabilisieren, aber Kenvue verfügt hier über spezielles Know-how mit über 30 Jahren Erfahrung in der Formulierung und Patentierung von Retinolprodukten. Diese Studie zeigt, wie effektiv unsere gut formulierten, stabilisierten bioaktiven Retinol-Formulierungen klinische Vorteile für die Hautgesundheit bringen.“
Die von Kizoulis erwähnten patentierten Formeln ermöglichen eine langsamere Abgabe von Retinol an die Haut.
Überprüfung der Ergebnisse
Die Datenanalyse von Kenvue umfasste sechs Vehikel-kontrollierte Studien mit 0,1 % stabilisiertem bioaktivem Retinol bei Frauen im Alter von 30 Jahren oder älter, die leichte bis mittelschwere Anzeichen von Lichtschäden durch ultraviolettes Licht aufwiesen. In allen Studien bewertete ein einziger Dermatologe anhand einer numerischen Skala die Gesamtheit der Lichtschäden im Gesicht und ortsspezifische Lichtschäden wie Stirnfalten, Krähenfüße und dunkle Flecken zu Studienbeginn sowie nach vier, acht und 12 Wochen. Auch die Verträglichkeit wurde geprüft.
Insgesamt 237 Teilnehmer erhielten eine tägliche Behandlung mit Retinol, während nur 234 davon tatsächlich den Wirkstoff erhielten.
Die Forscher fanden heraus, dass Retinol im Vergleich zum Vehikel bei allen Anzeichen der Lichtalterung größere Verbesserungen bewirkte, wobei die Veränderungen bereits in der vierten Woche sichtbar waren und bis zur 12. Woche anhielten. Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass sowohl Retinol als auch das Vehikel über einen Zeitraum von 12 Wochen gut vertragen wurden, ohne dass es zu schweren Anzeichen von Irritationen kam.
„Diese vehikelkontrollierte Analyse liefert überzeugende neue Beweise dafür, dass dieser Inhaltsstoff die Zeichen der Hautalterung ohne Reizung wirksam reduziert“, sagte die leitende Autorin der Studie Patricia K. Farris, MD, MS, FAAD4, außerordentliche Professorin an der Abteilung für Dermatologie der Tulane University School of Medicine und praktizierende Dermatologin in Louisiana. „Diese Ergebnisse unterstützen die Verwendung von Produkten wie der Neutrogena® Rapid Wrinkle Repair-Linie5, die mit 0,1 % stabilisiertem bioaktivem Retinol die Anzeichen der Hautalterung bekämpfen.“
Wenn Sie mehr über die Forschung erfahren oder ein Interview mit Dr. Farris oder Menas Kizoulis vereinbaren möchten, wenden Sie sich bitte an Kenvue R&D Media Relations.
Vorsicht in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“ gemäß der Definition im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 in Bezug auf Retinol. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die Verwendung von Worten wie „plant“, „erwartet“, „wird“, „geht davon aus“, „schätzt“ und anderen Worten mit ähnlicher Bedeutung gekennzeichnet sein. Leser werden gewarnt, sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese Aussagen beruhen auf aktuellen Erwartungen hinsichtlich zukünftiger Ereignisse. Sollten sich die zugrundeliegenden Annahmen als unzutreffend erweisen oder bekannte oder unbekannte Risiken oder Unsicherheiten eintreten, könnten die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Erwartungen und Prognosen von Kenvue Inc. („Kenvue“) und seinen verbundenen Unternehmen abweichen.
Eine Auflistung und Beschreibung der Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren finden Sie in den von Kenvue bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten Unterlagen, einschließlich des jährlichen Berichts auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2023 beendete Geschäftsjahr und der nachfolgenden Quartalsberichte auf Formular 10-Q und anderer Unterlagen, die auf www.kenvue.com oder auf Anfrage bei Kenvue erhältlich sind. Kenvue und die mit ihm verbundenen Unternehmen übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder Entwicklungen oder aus anderen Gründen.
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Kontakte
F&E-Medienarbeit:
Meghan Harding
[email protected]
2. US-Patent 5.559.149
3. Menas Kizoulis ist Mitarbeitender bei Johnson & Johnson Consumer Inc., einer Tochtergesellschaft von Kenvue.
4. Dr. Patricia K. Farris ist eine Honorarberaterin für Johnson & Johnson Consumer Inc., einer Tochtergesellschaft von Kenvue.
5. Neutrogena® Retinol Boost + Intense Care Cream im Vereinigten Königreich und Neutrogena® Visible Repair in China. Diese Analyse gilt auch für Neutrogena® Stubborn Marks PM Treatment.