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Kenvue pubblica la più ampia serie di dati clinici sul gold standard contro l'invecchiamento: il retinolo.

Nuovi dati convalidano l’efficacia e la tollerabilità del retinolo brevettato stabilizzato allo 0,1%

Kenvue ha pubblicato nell'edizione di aprile del Journal of Drugs in Dermatology nuovi dati di efficacia e tollerabilità a sostegno del retinolo 0,1% come soluzione cosmetica per contrastare i segni dell'invecchiamento cutaneo. La nuova valutazione clinica è la più ampia mai pubblicata nella letteratura scientifica su questo ingrediente.

Il retinolo è alla base di numerosi prodotti che hanno dimostrato di ridurre efficacemente i segni dell'invecchiamento cutaneo, in marchi iconici di Kenvue, come Neutrogena®, scientificamente testato, venduto negli Stati Uniti, in Europa e in Cina, mentre i prodotti Dr.Ci:Labo®1 sono disponibili in Giappone e in Cina.

Kenvue vanta decenni di ricerche specializzate a livello mondiale sull'invecchiamento della pelle, tra cui il lancio del primo retinoide su prescrizione nel 1971 e il perfezionamento del processo di stabilizzazione del retinolo e la sua introduzione negli Stati Uniti, con il deposito del primo brevetto sul retinolo nel 1990.2

"Il retinolo è l'ingrediente cosmetico anti-invecchiamento numero uno tra quelli raccomandati dai dermatologi e disponibili senza ricetta, ed è molto richiesto dai consumatori. Tuttavia, non tutti i prodotti a base di retinolo sono uguali", ha dichiarato Menas Kizoulis, Direttore senior del Global Scientific Engagement di Kenvue.3 "È un ingrediente è difficile da formulare e stabilizzare, ma Kenvue ha una competenza specifica in questo campo, grazie a oltre 30 anni di esperienza nella formulazione e nel brevetto di prodotti a base di retinolo. Questo studio dimostra l'efficacia delle nostre composizioni di retinolo bioattivo ben formulate e stabilizzate, che portano benefici clinici alla salute della pelle".

Le formule brevettate menzionate da Kizoulis consentono un rilascio più lento di retinolo sulla pelle.

Esame dei risultati

L'analisi dei dati di Kenvue ha incluso sei studi controllati con veicolo di retinolo bioattivo stabilizzato allo 0,1% in donne di 30 anni o più che presentavano segni lievi o moderati di fotodanneggiamento da luce ultravioletta. In tutti gli studi, utilizzando una scala numerica, un singolo sperimentatore dermatologo ha valutato il fotodanno complessivo del viso e il fotodanno specifico dell'area, come le rughe della fronte, le zampe di gallina e le macchie scure, all'inizio e alla quarta, ottava e dodicesima settimana. È stata valutata anche la tollerabilità.

Un totale di 237 partecipanti ha ricevuto un trattamento quotidiano con retinolo, mentre 234 hanno ricevuto il solo veicolo.

I ricercatori hanno scoperto che il retinolo ha indotto maggiori miglioramenti rispetto al veicolo in tutti i segni del fotoinvecchiamento, con cambiamenti evidenti già alla quarta settimana e che sono proseguiti fino alla dodicesima settimana. Tra i pochi partecipanti che hanno manifestato irritazione, tutti gli eventi sono stati da lievi a moderati e transitori, e gli autori hanno concluso che il retinolo e il suo veicolo sono stati entrambi ben tollerati per 12 settimane, senza gravi segni di irritazione.

"L'analisi controllata con il veicolo fornisce nuove e convincenti prove che questo ingrediente riduce efficacemente i segni dell'invecchiamento cutaneo senza irritare", ha dichiarato l'autrice principale dello studio Patricia K. Farris, MD, MS, FAAD4, professore associato clinico presso il Dipartimento di Dermatologia della Tulane University School of Medicine e dermatologo praticante in Louisiana. "Questi risultati forniscono un ulteriore conferma all'uso di prodotti della linea Neutrogena® come Rapid Wrinkle Repair5, che agisce sui segni dell'invecchiamento con lo 0,1% di retinolo bioattivo stabilizzato".

Se vuoi saperne di più sulla ricerca o programmare interviste con il Dr. Farris o Menas Kizoulis, contatta le relazioni con i media di Kenvue R&D.

Avvertenze relative alle dichiarazioni previsionali

Il presente comunicato stampa contiene “dichiarazioni previsionali” secondo la definizione del Private Securities Litigation Reform Act del 1995, relative al retinolo. Tali dichiarazioni previsionali possono essere identificate dall’uso di termini quali “pianifica”, “si aspetta”, “farà”, “anticipa”, “stima” o altre parole di significato analogo. Il lettore è invitato a non fare affidamento su queste dichiarazioni previsionali. le quali si basano sulle aspettative di eventi futuri. Qualora le ipotesi sottostanti si rivelassero inesatte o si concretizzassero incertezze o rischi noti o sconosciuti, i risultati effettivi potrebbero variare in modo sostanziale rispetto alle aspettative e alle proiezioni di Kenvue Inc. (“Kenvue”) e le sue affiliate.

Un elenco e una descrizione dei rischi, delle incertezze e degli altri fattori sono contenuti nei documenti depositati da Kenvue presso la Securities and Exchange Commission, tra cui la relazione annuale sul modulo 10-K per l'anno fiscale concluso 31 dicembre 2023 e le successive relazioni trimestrali sul modulo 10-Q e altri documenti, disponibili all'indirizzo www.kenvue.com o su richiesta a Kenvue. Kenvue e le sue affiliate non si assumono alcun obbligo di aggiornare alcuna dichiarazione previsionale a seguito di nuove informazioni o di eventi o sviluppi futuri.

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Contatti

Relazioni con i media R&S:
Meghan Harding
[e-mail protetta]


1. Neutrogena® e Dr. Ci:Labo® sono marchi di Johnson & Johnson Consumer Inc., una società controllata di Kenvue, e delle sue affiliate.
2. Brevetto USA 5.559.149
3. Menas Kizoulis è una dipendente della Johnson & Johnson Consumer Inc., una società controllata di Kenvue.
4. La dottoressa Patricia K. Farris è una consulente retribuita dalla Johnson & Johnson Consumer Inc., una società controllata di Kenvue.
5. Neutrogena® Retinol Boost + Intense Care Cream nel Regno Unito e Neutrogena® Visible Repair in Cina. Questa analisi si applica anche al trattamento Neutrogena® Stubborn Marks PM.

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