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Kenvue publica el mayor conjunto de datos clínicos sobre la referencia del antienvejecimiento: el retinol

Nuevos datos validan la eficacia y tolerabilidad del retinol estabilizado patentado al 0,1 %

Kenvue ha publicado nuevos datos de eficacia y tolerabilidad en la edición de abril de Journal of Drugs in Dermatology que respaldan el retinol al 0,1 % como la solución cosmética para combatir los signos del envejecimiento de la piel. La nueva evaluación clínica es la más grande publicada en la literatura científica sobre el ingrediente.

El retinol es la base de múltiples productos que han demostrado reducir eficazmente los signos del envejecimiento de la piel en marcas icónicas de Kenvue como Neutrogena®, que cuenta con el respaldo de la ciencia y se vende en Estados Unidos, Europa y China, y los productos Dr.Ci:Labo®1 disponibles en Japón y China.

Kenvue cuenta con décadas de investigación global especializada en el envejecimiento de la piel, que incluyen el lanzamiento del primer retinoide con receta en 1971 y ser los primeros en perfeccionar el proceso de estabilización del retinol e introducirlo en Estados Unidos, registrando su primera patente de retinol en 1990.2

“El retinol es el ingrediente cosmético antienvejecimiento recomendado por los dermatólogos número uno, está disponible sin receta médica, y es muy buscado por los consumidores. Pero no todos los productos con retinol son iguales”, afirmó Menas Kizoulis, director senior de Compromiso Científico Global de Kenvue.3 “Este ingrediente es difícil de formular y estabilizar, pero Kenvue cuenta con conocimientos específicos en este campo con más de 30 años de experiencia en la formulación y patente de productos con retinol. Este estudio demuestra la eficacia de nuestras fórmulas de retinol bioactivo bien formuladas y estabilizadas que impulsan beneficios clínicos para la salud de la piel”.

Las fórmulas patentadas que menciona Kizoulis permiten una liberación más lenta del retinol en la piel.

Revisión de los resultados

El análisis de los datos de Kenvue incluyó seis estudios controlados con vehículo de retinol bioactivo estabilizado al 0,1 % en mujeres de 30 años o más que presentaban signos de leves a moderados de fotodaño por la luz ultravioleta. En todos los estudios, empleando una escala numérica, un único investigador dermatólogo evaluó el fotodaño facial general y el fotodaño específico de cada zona, como las arrugas de la frente, las patas de gallo y las manchas oscuras, al inicio del estudio y en las semanas cuatro, ocho y 12. También se evaluó la tolerabilidad.

Un total de 237 participantes recibieron tratamiento diario con retinol, y 234 recibieron sólo el vehículo.

Los investigadores descubrieron que el retinol indujo mayores mejoras desde el inicio en todos los signos de fotoenvejecimiento en comparación con el vehículo, con cambios evidentes ya desde la cuarta semana y que continuaron hasta la semana 12. Entre los pocos participantes que experimentaron irritación, todos los acontecimientos fueron de leves a moderados y transitorios, y los autores concluyeron que tanto el retinol como su vehículo fueron bien tolerados durante 12 semanas, sin signos graves de irritación.

“Este análisis controlado por vehículo aporta nuevas y convincentes pruebas de que este ingrediente reduce eficazmente los signos del envejecimiento de la piel sin irritar”, comentó la autora principal del estudio, la doctora Patricia K. Farris, MD, MS, FAAD4, profesora asociada del Departamento de Dermatología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tulane y dermatóloga en ejercicio en Luisiana. “Estos hallazgos proporcionan soporte adicional para el uso de productos como la línea Neutrogena® Rapid Wrinkle Repair5, que actúa sobre los signos del envejecimiento con retinol bioactivo estabilizado al 0,1 %”.

Si le interesa saber más sobre la investigación o desea programar entrevistas con la Dra. Farris o Menas Kizoulis, póngase en contacto con el departamento de relaciones con los medios de Kenvue I+D.

Precauciones en relación con las declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene “declaraciones prospectivas”, tal como se define en la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995 relacionadas con el retinol. Las declaraciones prospectivas pueden identificarse por el uso de palabras como “planea”, “espera”, “hará”, “anticipa”, “estima” y otras palabras de significado similar. Se advierte al lector que no confíe en estas declaraciones prospectivas. Estas declaraciones se basan en expectativas actuales sobre acontecimientos futuros. Si las suposiciones subyacentes resultan inexactas o se materializan riesgos o incertidumbres conocidos o desconocidos, los resultados reales podrían variar notablemente de las expectativas y proyecciones de Kenvue Inc. (“Kenvue”) y sus filiales.

Se puede encontrar una lista y descripciones de los riesgos, incertidumbres y otros factores en los documentos presentados por Kenvue ante la Comisión de Bolsa y Valores (Securities and Exchange Commission, SEC), incluyendo sy Informe anual en el formulario 10-K para el ejercicio fiscal finalizado el 31 de diciembre de 2023 y los posteriores informes trimestrales en el formulario 10-Q y otros documentos, disponibles en www.kenvue.com o mediante solicitud a Kenvue. Kenvue y sus filiales no asumen ninguna obligación de actualizar las declaraciones prospectivas, ya sea como resultado de nueva información, acontecimientos o desarrollos futuros o cualquier otro motivo.

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Contactos

Relaciones con los medios de comunicación de I+D
Meghan Harding
[correo electrónico protegido]


1. Neutrogena® y Dr. Ci:Labo® son marcas de Johnson & Johnson Consumer Inc, una filial de Kenvue, y sus afiliadas.
2. Patente de EE. UU. 5.559.149
3. Menas Kizoulis es empleado de Johnson & Johnson Consumer Inc, una filial de Kenvue.
4. La Dra. Patricia K. Farris es consultora remunerada de Johnson & Johnson Consumer Inc, una filial de Kenvue.
5. Neutrogena® Retinol Boost + Intense Care Cream en el Reino Unido y Neutrogena® Visible Repair en China. Este análisis también se aplica a Neutrogena® Stubborn Marks PM Treatment.

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