背景情報
医薬品およびパーソナルケア製品 (PCP) は、いくつかの異なる経路を通じて環境に侵入する可能性があります。水生生態系で検出されるほとんどの医薬品有効成分 (API) の発生源は、通常の患者および消費者が病状に対処するために服用した医薬品を含む排泄物です1。一方、PCP成分は浄化活動中に体内から製品を排出することによって環境に侵入する可能性があります。[1]。
コンシューマーヘルスをリードするグローバルカンパニーとして、私たちは人間の健康と環境の健康が密接に結びついていることを認識しています。私たちの目標は、人々が地球を守りながら、自分自身とパートナーを毎日ケアできるよう支援することです。これを実行するため、私たちは人々および地球の両方の健康とウェルビーイングをサポートする製品を作るという目標の一環として、環境における医薬品やパーソナルケア製品を評価し、対処するための積極的な措置を講じています。
私たちのアプローチ
私たちは、水生および陸上生態系に侵入する可能性のあるAPI およびパーソナルケア成分について事前のリスク評価に取り組んでいます。これは次のようにして行われます。
環境への影響の可能性を理解するために、製品に使用されているAPI および成分に対して環境リスク評価 (ERA) を実施します。
ERAは、少量製品の暴露評価や残留性、生物蓄積性、毒性 (PBT) の特性に関するスクリーニング[2]から、環境毒性試験に基づいて予測無影響濃度 (PNEC) を決定するより広範なリスク評価まで多岐にわたります。
パーソナルケア製品の環境への影響を評価するサイエンスの進歩
環境に侵入しやすい当社のパーソナルケア製品については、規制で義務付けられている、または確立され標準化された業界のERA手法はありません。したがって、私たちは開発中の製剤が水生生物に与える潜在的な影響を評価するためのサイエンスに基づいた方法を開発し、特許を取得しました。Global Aquatic Ingredient Assessment ToolTM (GAIA) と呼ばれるこの方法は、当社の製品が環境への影響を最小限に抑えるために設計された、製品管理基準を確実に満たす上で役立ちます。GAIAを使用すると、固有のPBTおよびその他の環境安全特性に関する利用可能なデータを使用して、100点スケールで成分がスコア付けされます。スコアが高いほど、環境安全性特性がより良好であることを示します。公開されたデータを利用できない場合は、モデル化されたデータを使用し、不確実性を考慮してGAIAスコアを下げます。GAIAアプローチの詳細については、Kenvue.comをご覧ください。成分を評価するための私たちのGAIA手法は、査読付済みジャーナルにも掲載されています[3]。
私たちは、製造工場から環境に混入する可能性のある医薬品有効成分の濃度を管理することに取り組んでいます。
医薬品の成分を取り扱う私たちの製造工場では、さまざまな方法（分析試験、物質収支計算、全排水試験など）を使用して廃水を監視しています。製造工場に対して少なくとも2次廃水処理を提供しており、処理には廃水からAPI を除去することを目的とした高度な技術も含まれる場合があります。
私たちはサプライヤーと協力し、環境中の医薬品有効成分の濃度を軽減するために患者と消費者を教育することに専念しています。
As outlined in our Supplier Code of Conduct, suppliers to Kenvue are expected to operate in a sustainable and environmentally responsible manner, including continually working to reduce the environmental impacts of their operations and implementing programs to manage wastewater that ensure compliance and mitigate impacts to the environment. 私たちは、以下の項目を含む包括的なアプローチを通じて、サプライヤーの環境パフォーマンスを検証します。Kenvueの環境専門家によるオンサイト監査；サプライヤーは、企業の環境的および社会的責任を評価するサステナビリティ評価会社であるEcoVadisを通じて、そして、責任あるサプライチェーン慣行のための共通基準を設定する医薬品サプライチェーンイニシアチブへのメンバーシップを通じて監査されます。
私たちは患者や消費者に廃棄オプションの見つけ方を教育し、環境への影響を最小限に抑えるための適切な廃棄方法について指導します。米国のMyOldMedsイニシアチブや、EUのMEDSDISPOSALへの参加など、いくつかのアウトリーチ活動を通じてこれに取り組んでいます。また、未使用および/または使用期限切れの医薬品、および使用済み鋭利物の適切な収集と廃棄に特化した、米国最大の拡大生産者責任 (EPR) 組織である医薬品管理作業部会のメンバーでもあります。
私たちは、パートナーシップの力がサイエンスの進歩を加速すると信じ、他のコマーシャルパートナーと積極的に協力することで、この信念を実証しています。
製薬業界やパーソナルケア製品業界の同業者と提携して、課題の進歩を推進することがよくあります。例えば、環境中の医薬品（PiE）に対処するためのエコ・ファーマコ・スチュワードシップ・フレームワークを作成した、欧州に本拠を置く Inter Associations Initiative Pharmaceuticals in the Environmental Task Force に貢献しています。これには、医薬品の拡張環境リスク評価へのアプローチが含まれます。この取り組みの詳細については、欧州セルフケア産業協会 (AESGP) のWebサイトをご覧ください[4]。
最終更新日：2023年4月